België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - magaldraat 800 mg/10 ml - suspensie voor oraal gebruik - 800 mg/10 ml - magaldraat 80 mg/ml - magaldrate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - magaldraat 800 mg/10 ml - suspensie voor oraal gebruik - 800 mg/10 ml - magaldraat 80 mg/ml - magaldrate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - codeïnefosfaathemihydraat 1,02 mg/ml - eq. codeïnefosfaat 1 mg/ml - siroop - 1 mg/ml - codeïnefosfaathemihydraat 1 mg/ml - codeine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - dextromethorfanhydrobromide 1 mg/ml - siroop - 1 mg/ml - dextromethorfanhydrobromide 1 mg/ml - dextromethorphan

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - dextromethorfanhydrobromide 3 mg/ml - siroop - 3 mg/ml - dextromethorfanhydrobromide 3 mg/ml - dextromethorphan

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - dextromethorfanhydrobromide 3 mg/ml - siroop - 3 mg/ml - dextromethorfanhydrobromide 3 mg/ml - dextromethorphan

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - edarbi is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformine hydrochloride pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - glubrava is geïndiceerd als tweedelijnsbehandeling van volwassen patiënten met type 2-diabetes-mellitus, in het bijzonder patiënten met overgewicht, die niet in staat zijn om voldoende glycemische controle te bereiken bij hun maximaal verdragen dosis van orale metformine alleen. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, dat patiënten moeten worden herzien na drie tot zes maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazon wordt aangeduid als tweede of derde lijn van de behandeling van diabetes mellitus type 2, zoals hieronder beschreven:als monotherapie:bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. als dual orale therapie in combinatie met:metformine, bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine;een enz.), alleen bij volwassen patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een enz.); als drievoudige orale therapie in combinatie met:metformine en een enz.), bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie. pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type-2-diabetes mellitus volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, dat patiënten moeten worden herzien na drie tot zes maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.